盐酸特拉唑嗪的药理作用
选择性地抑制血管壁交感神经末稍突触后膜的α1-受体,松驰血管平滑肌,改善血管张力,从而使体循环血管阻力变小,使立、卧位收缩压和舒张压均降低,并维持正常状态。对突触前膜的
α2受体不产生影响,不引起反射性心率加快。
选择性地阻断膀胱颈和前列腺、尿道平滑肌上的α1-受体,松驰平滑肌而又不影响膀胱壁的收缩力,使排尿梗阻症状迅速解除。
本品扩张血管作用的最大极限,只能使已收缩的血管松驰恢复到正常状态,对于正常血压的前列腺患者,由于其血管舒张程度处于正常状态,因而使用本品时,其血压几乎不受影响。本品对血脂、血糖、血尿酸等物质代谢障碍及男性性功能障碍有改善作用。
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